دانلود مقاله و خرید ترجمه:انحراف معماری ژنتیکی در تکرار متوالی کوتاه ترجمه نشده در ژن ZMYM3   ویژه انسان 5 UTR در اسکیزوفرنی - 2018

دانلود بهترین مقالات isi همراه با ترجمه فارسی

کارابرن عزیز، مقالات isi بالاترین کیفیت ترجمه را دارند، ترجمه آنها کامل و دقیق می باشد (محتوای جداول و شکل های نیز ترجمه شده اند) و از بهترین مجلات isi انتخاب گردیده اند. همچنین تمامی ترجمه ها دارای ضمانت کیفیت بوده و در صورت عدم رضایت کاربر مبلغ عینا عودت داده خواهد شد.

پشتیبانی
اپلیکشن اندروید
آرشیو مقالات
ورود اعضا
توجه توجه توجه !!!!
تمامی مقالات ترجمه شده ، انگلیسی و کتاب های این سایت با دقت تمام انتخاب شده اند. در انتخاب مقالات و کتاب ها پارامترهای جدید بودن، پر جستجو بودن، درخواست کاربران ، تعداد صفحات و ... لحاظ گردیده است. سعی بر این بوده بهترین مقالات در هر زمینه انتخاب و در اختیار شما کاربران عزیز قرار گیرد. ضمانت ما، کیفیت ماست.
نرم افزار winrar

از نرم افزار winrar برای باز کردن فایل های فشرده استفاده می شود. برای دانلود آن بر روی لینک زیر کلیک کنید
دانلود

پیوندهای کاربردی
پیوندهای مرتبط
مقالات ترجمه شده پزشکی 1 ( medical )
  • Skewing of the genetic architecture at the ZMYM3 human-specifc 5 UTR short tandem repeat in schizophrenia انحراف معماری ژنتیکی در تکرار متوالی کوتاه ترجمه نشده در ژن ZMYM3 ویژه انسان 5 UTR در اسکیزوفرنی
    دانلود مقاله isi | دانلود مقاله انگلیسی رایگان | خرید ترجمه فارسی مقاله

    سال انتشار:

    2018


    ترجمه فارسی عنوان مقاله:

    انحراف معماری ژنتیکی در تکرار متوالی کوتاه ترجمه نشده در ژن ZMYM3 ویژه انسان 5 UTR در اسکیزوفرنی


    عنوان انگلیسی مقاله:

    Skewing of the genetic architecture at the ZMYM3 human-specifc 5 UTR short tandem repeat in schizophrenia


    منبع:

    Springr, Molecular Genetics and Genomics, 2018


    نویسنده:

    F: Alizadeh · A: Bozorgmehr · J: Tavakkoly‑Bazzaz · M: Ohadi


    چکیده انگلیسی:

    Differential expansion of a number of human short tandem repeats (STRs) at the critical core promoter and 5′ untranslated region (UTR) support the hypothesis that at least some of these STRs may provide a selective advantage in human evolution. Following a genome-wide screen of all human protein-coding gene 5′ UTRs based on the Ensembl database (http://www. ensembl.org), we previously reported that the longest STR in this interval is a (GA)32, which belongs to the X-linked zinc fnger MYM-type containing 3 (ZMYM3) gene. In the present study, we analyzed the evolutionary implication of this region across evolution and examined the allele and genotype distribution of the “exceptionally long” STR by direct sequencing of 486 Iranian unrelated male subjects consisting of 196 cases of schizophrenia (SCZ) and 290 controls. We found that the ZMYM3 transcript containing the STR is human-specifc (ENST00000373998.5). A signifcant allele variance difference was observed between the cases and controls (Levene’s test for equality of variances F = 4.00, p < 0.03). In addition, six alleles were observed in the SCZ patients that were not detected in the control group (“disease-only” alleles) (mid p exact<0.0003). Those alleles were at the extreme short and long ends of the allele distribution curve and composed 4% of the genotypes in the SCZ group. In conclusion, we found skewing of the genetic architecture at the ZMYM3 STR in SCZ. Further, we found a bell-shaped distribution of alleles and selection against alleles at the extreme ends of this STR. The ZMYM3 STR sets a prototype, the evolutionary course of which determines the range of alleles in a particular species. Extreme “disease-only” alleles and genotypes may change our perspective of adaptive evolution and complex disorders. The ZMYM3 gene “exceptionally long” STR should be sequenced in SCZ and other human-specifc phenotypes/characteristics.
    Keywords: ZMYM3 | Short tandem repeat | Schizophrenia | Exceptionally long | Disease-only


    چکیده فارسی:

    گسترش افتراقی تعدادی از تکرارهای کوتاه متوالی انسان در هسته پیش برنده اصلی و ناحیه‌ ترجمه نشده 5 ، این فرضیه را تقویت می‌کند که حداقل بعضی از این STRها مزیتی انتخابی را در تکامل انسان فراهم کنند. با بررسی کامل نقشه ژنتیکی رمزنگاری پروتئینی همه UTR های مبتنی بر پایگاه داده Ensembl (www.ensembl.org) ، گزارش کردیم که طولانی‌ترین STR در این بازه 32(GA) می‌باشد، که متعلق به ساختار روی-انگشتی نوع MYM است که شامل 3 ژن(ZMYM3) است.در این پژوهش، ما اثرات تکاملی این ناحیه را در فرآیند تکامل تحلیل کرده و توزیع ژنوتیپ و آلل در STR "استثنائاً طولانی" را با ترتیب‌گذاری مستقیم 486 مرد ایرانی ناخویشاوند شامل 196 مورد اسکیزوفرنی (SCZ) و 290 نفر به عنوان گروه کنترل آزمایش کردیم. دریافتیم که نسخه ZMYM3 شامل STR ، مختص انسان است(ENST00000373998.5). واریانس آلل قابل توجهی بین گروه کنترل و گروه مورد آزمایش مشاهده شد(آزمایش Levence برای برابری واریانس‌ها F=4.00, p<0.03) . علاوه بر این، شش آلل در بیماران اسکیزوفرنی مشاهده شد که در گروه کنترل شناسایی نشد(آلل های "مخصوص بیمار ") (میانه p دقیقاً 0.0003>). این آلل‌ها در دورترین انتهاهای کوتاه و بلند منحنی توزیع آلل‌ها بودند و 4% ژنوتیپ‌های گروه اسکیزوفرنی را تشکیل می‌دادند. در نهایت، انحراف در معماری ژنتیکی در STR ZMYM3 در اسکیزوفرنی را پیدا کردیم.علاوه بر این، توزیع زنگوله شکلی از آلل‌ها و انتخاب علیه آلل‌ها در دورترین نقاط انتهایی این STR پیدا کردیم. STR ZMYM3 نمونه اولیه‌ای است، دوره‌ای تکاملی که محدوده آلل‌ها در هر گونه خاص را مشخص می‌کند. دورترین آلل‌ها و ژنوتیپ‌های "مخصوص بیمار" ممکن است دیدگاه ما درباره تکامل تطبیقی و اختلالات پیچیده را تغییر دهد. ژن ZMYM3 "استثنائاً بلند " STR باید در اسکیزوفرنی و دیگر ویژگی‌ها /فنوتیپ ترتیب گذاری شوند.
    کلید‌واژه‌ها : ZMYM3 | تکرار پشت سرهم کوتاه | اسکیزوفرنی | به طور استثنایی بلند | مخصوص بیمار


    سطح: متوسط
    تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 6
    تعداد صفحات فایل doc فارسی: 16

    وضعیت ترجمه عناوین تصاویر و جداول: به صورت کامل ترجمه شده است

    وضعیت ترجمه متون داخل تصاویر و جداول: به صورت کامل ترجمه شده است

    حجم فایل: 456 کیلوبایت


    قیمت: 16000 تومان  12800 تومان(20% تخفیف)


    توضیحات اضافی:




اگر این مقاله را پسندیدید آن را در شبکه های اجتماعی به اشتراک بگذارید (برای به اشتراک گذاری بر روی ایکن های زیر کلیک کنید)

این مقاله را در فیس بوک به اشتراک بگذارید این مقاله را در توییتر به اشتراک بگذارید این مقاله را در لینکداین به اشتراک بگذارید این مقاله را در گوگل پلاس به اشتراک بگذارید این مقاله را در زینگ به اشتراک بگذارید این مقاله را در تلگرام به اشتراک بگذارید

تعداد نظرات : 0

الزامی
الزامی
الزامی
پزشکی-1
موضوعات
footer