دانلود مقاله انگلیسی رایگان:اسکلروز سیستمیک: ویژگی های بالینی و مدیریت - 2018

دانلود مقاله انگلیسی رایگان:اسکلروز سیستمیک: ویژگی های بالینی و مدیریت - 2018
تبریک 98

کارابرن عزیز، مقالات isi بالاترین کیفیت ترجمه را دارند، ترجمه آنها کامل و دقیق می باشد (محتوای جداول و شکل های نیز ترجمه شده اند) و از بهترین مجلات isi انتخاب گردیده اند. همچنین تمامی ترجمه ها دارای ضمانت کیفیت بوده و در صورت عدم رضایت کاربر مبلغ عینا عودت داده خواهد شد.

پشتیبانی
اپلیکشن اندروید
آرشیو مقالات
ورود اعضا
توجه توجه توجه !!!!
تمامی مقالات ترجمه شده ، انگلیسی و کتاب های این سایت با دقت تمام انتخاب شده اند. در انتخاب مقالات و کتاب ها پارامترهای جدید بودن، پر جستجو بودن، درخواست کاربران ، تعداد صفحات و ... لحاظ گردیده است. سعی بر این بوده بهترین مقالات در هر زمینه انتخاب و در اختیار شما کاربران عزیز قرار گیرد. ضمانت ما، کیفیت ماست.
نرم افزار winrar

از نرم افزار winrar برای باز کردن فایل های فشرده استفاده می شود. برای دانلود آن بر روی لینک زیر کلیک کنید
دانلود

پیوندهای کاربردی
پیوندهای مرتبط
دانلود مقاله انگلیسی مدیریت بحران رایگان
  • Systemic sclerosis: clinical features and management Systemic sclerosis: clinical features and management
    Systemic sclerosis: clinical features and management

    سال انتشار:

    2018


    عنوان انگلیسی مقاله:

    Systemic sclerosis: clinical features and management


    ترجمه فارسی عنوان مقاله:

    اسکلروز سیستمیک: ویژگی های بالینی و مدیریت


    منبع:

    Sciencedirect - Elsevier - Medicine, 46 (2018) 131-139. doi:10.1016/j.mpmed.2017.11.007


    نویسنده:

    Ariane L. Herrick


    چکیده انگلیسی:

    Systemic sclerosis (SSc) differs from other multisystem connective tis sue/autoimmune diseases in that its clinical features result mainly from a combination of fibrosis and vascular abnormality (rather than from inflammation). This has major implications for management. SSc is associated with high morbidity and mortality, and is often very painful and disabling. There are two major subtypes, defined on the basis of the extent of skin involvement: limited (often previously referred to as CREST) and diffuse cutaneous. The two subtypes have very different natural histories, autoantibody associations and prognoses, and require different approaches to management, at least in their early stages. The two most characteristic features of SSc are Ray naud’s phenomenon (which can be very severe) and skin thickening (ʻsclerodermaʼ). Although both cause troublesome, often disabling symptoms, it is the internal organ involvement of the disease that can be life-threatening. This article discusses recent advances in early diagnosis, clinical features and the approach to investigation and management. It is an exciting time for clinicians with an interest in SSc, because following on from the development of new treatments for several organ-based complications (e.g. pulmonary arterial hyper tension, digital ulceration), several promising ʻdisease-modifyingʼ ther apies (including antifibrotics) are currently being studied in clinical trials.
    Keywords: MRCP; pulmonary fibrosis; pulmonary hypertension; Raynaud’s phenomenon; scleroderma; scleroderma renal crisis; sys temic sclerosis


    سطح: متوسط
    تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 9
    حجم فایل: 598 کیلوبایت

    قیمت: رایگان


    توضیحات اضافی:




آرشیو کامل مقالات

اگر این مقاله را پسندیدید آن را در شبکه های اجتماعی به اشتراک بگذارید (برای به اشتراک گذاری بر روی ایکن های زیر کلیک کنید)

این مقاله را در فیس بوک به اشتراک بگذارید این مقاله را در توییتر به اشتراک بگذارید این مقاله را در لینکداین به اشتراک بگذارید این مقاله را در گوگل پلاس به اشتراک بگذارید این مقاله را در زینگ به اشتراک بگذارید این مقاله را در تلگرام به اشتراک بگذارید

تعداد نظرات : 0

الزامی
الزامی
الزامی
مدیریت-بحران
موضوعات
footer