دانلود و نمایش مقالات مرتبط با مقاله پزشکی 1 2014::صفحه 1
بلافاصله پس از پرداخت دانلود کنید
نتیجه جستجو - مقاله پزشکی 1 2014

تعداد مقالات یافته شده: 13
ردیف عنوان نوع
1 چرا کودکان تشعشعات مایکروویو بیشتری را نسبت به بزرگسالان جذب می کنند: پیامدها
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 8 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 25
شبیه سازی رایانه ای با استفاده از اسکن های MRI کودکان، تنها راه ممکن تعیین تشعشعات مایکرویو (MWR) جذب شده در بافت های خاص در کودکان است. کودکان نسبت به بزرگسالان MWR بیشتری را جذب می کنند چرا که بافت های مغز آنها جاذب قویتری هستند، جمجمه های آنها نازک تر بوده و اندازه نسبی آن کوچکتر است. MWR حاصل از دستگاه های بی سیم، به عنوان یک ماده سرطانزای محتمل در انسان بیان شده است. کودکان، زمانی که در معرض هر ماده سرطانزایی قرار می گیرند، نسبت به بزرگسالان در خطر بیشتری هستند. زیرا میانگین زمان نهفتگی بین اولین قرارگیری در معرض ماده سرطانزا و تشخیص یک تومور ممکن است دهها سال باشد. تومورهای بوجود آمده در کودکان، ممکن است تا زمانی که کودکان پا به دوره بلوغ نگذاشته، بطور کامل تشخیص داده نشوند. جنین به ویژه در مقابل MWR آسیب پذیر است. قرارگیری در معرض MWR می تواند سبب از بین رفتن غشای چربی حفاظتی شود که دور رشته های مغزی را احاطه کرده است. اسباب بازی های ساطع کننده MWR برای استفاده اطفال و کودکان نوپا فروخته می شوند. گزارش هایی ارائه شده که حاکی از جنون دیجیتال در کودکان مدرسه ای بوده است. یک مطالعه موردی ثابت کرده است زمانی که دختران نوجوان گوشی های همراه را در سینه بند خود می گذارند، سرطان های اصلی سینه در زیر محلی که گوشی قرار داده شده، پیشرفت می کند. محدودیت های قرارگیری در معرض MWR برای مدت 19 سال ثابت مانده است. کلیه سازندگان گوشی های هوشمند اخطاراتی داده اند که در آن حداقل فاصله ای که گوشی باید از کاربران آنها داشته باشد تا از حدود قانونی موجود برای قرارگیری در معرض MWR فراتر نرود، بیان شده است. محدودیت قرارگیری برای رایانه های لپ تاپ و تبلت ها زمانی که دستگاه ها 20 سانتیمتر دور از بدن آزمایش شدند، تعیین گردیده است. بلژیک، فرانسه، هند و سایر دولت های دارای فناوری قوی، این قوانین را تصویب و یا اخطاراتی را درمورد استفاده کودکان از دستگاه های بی سیم صادر کرده اند.
کلیدواژه ها: تومورها | چربی | ماده سرطانزا | جنین | کودکان | نهفتگی
مقاله ترجمه شده
2 همگرایی طیفی در آرام¬کوبی و نوسانات فیزیولوژیکی: وابستگی و عدم وابستگی نویز 1/f در سیستم¬های عصبی ارادی و مرکزی
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 10 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 26
زمانیکه انسان¬ یک کار کنشی یا کار زمانبندی را به شیوه¬ی مکرر انجام می¬دهد، نوسانات در سنجش زمانبندی در یک اقدام به اقدام بعدی، همبستگی¬های دوربُردی تحت عنوان نویز 1/f را از خود نشان می¬دهند. منشأ نویز 1/f در زمانبندی به مدت 20 سال مورد بحث و بررسی قرار گرفته است، یک تعریف رایج آن به عنوان پیش¬فرض تعیین شده است: فرآیندهای فیزیولوژیکی در سراسر مغز و بدن انسان¬ها وجود دارند و و بر روی گستره¬ی وسیعی از مقیاس¬های زمانی عمل می¬کنند، این فرآیندها با هم ترکیب شده و به شکل منبع متداول نویز 1/f نمود پیدا می¬کنند. مطالعه¬ی پیش¬رو برای آزمودن این تعریف، به بررسی وابستگی یا عدم وابستگی نویز 1/f به انحرافات زمانبندی، دوره¬های زمانی فشردن کلید، گشاد شدن مردمک، و بازه¬های ضربان قلب در هنگام استفاده از یک میزانه¬شمار (مترونوم) می¬پردازد. هر چهار معیار وابسته به وضوح نویز 1/f را صرف¬نظر از اینکه آیا عمل آرام¬کوبی دستگاه، همگام¬سازی شد یا قطع شد، نشان دادند. مشخص شد که طیف 1/f برای انحرافات زمانبندی با این نویز برای بازه¬های فشردن کلید به شیوه¬ی تکی، و طیف 1/f برای گشاد شدن مردمک با این نویز برای بازه¬های زمانی ضربان قلب انطباق دارد. نتایج، یک رابطه¬ی پیچیده¬ی چندمعیاره برای نویزهای 1/f برخاسته از منابع متداول همچون نویز ناشی از نوسانات زمانبندی در مقایسه با نویز برخاسته از نوسانات سیستم عصبی ارادی (ANS) را نشان می¬دهد. نتایج همچنین شواهد بیشتری در مقابل فرضیه¬ی پیش¬فرض که نویز 1/f در زمانبندی انسان صرفاً ترکیبی اضافی از فرایندها در سراسر ذهن و بدن است، ارائه می¬دهد. یافته¬های ما انطباق بیشتری با نظریه-های تطبیق پیچیدگی که به عنوان اساس رفتار انسان، هماهنگی چندمعیاره¬ را فرمالیزه می¬کند، دارد.
مقاله ترجمه شده
3 تشخیص پیلوپاتولوزیکی از اسپاندیلوآرتروپاتی ها(تشخیص های بیماریهای مهره ای مفصلی) : شناخت هایی از نوشتارهای زیست پزشکی
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 6 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 16
در پیلوپاتولوژی مرسوم است که تشخیص های اسپاندیلوآرتروپاتی ها بر سه نوع آسیب اسکلتی متکی باشد : تغییرات فرسایشگر و افزایش یابنده مفصل خاصره خارجی، سیندسموفیت های ساختمان مهره فقرات و تغییرات فرسایشگر و توسعه یابنده در مفاصل پریفرال . این وضعیت ها فقط در شرایطی که اسکلت به خوبی حفظ شده میتوانند تشخیص داده شوند که بیشترین خصوصیات آسیب ها نمایش داده شود . تنظیم پیشرفت های اضافه شده به معیارهای تشخیصی اسپاندیلوآرتروپاتی ها ، یک نقشه برداری لیتراتوری به عنوان یک گام مقدماتی توسط داده های زیست پزشکی قابل مقایسه با لیتراتور پیلوپاتولوژیکی رفتار می کند. ما ندرتاُ از موضوع تغییرات اسکلتی ماهیچه ای و تغییرات مکانی خارج می شویم حتی اگر برای بازشناسی اسپاندیلوآرتروپاتی ها در مواد اسکلتی استفاده شود . از انجا که تمرکز ویژه باید روی تغییرات اندسیال که در اسپاندیلوآرتروپاتی با آنها مواجه می شویم قرار گیرد ،نتایج تغییرات اسکلتی معین شده که ممکن است به تشخیص اسپاندیلوآرتروپاتی ها از روی بقایای استخوانی مانند آسیب های فرسایشگر مفصل تمپرومندیبولار و تغییرات فرسایشگر اندس ها در کمربند سینه ای ، کمک کند . ثبت این اسیب ها در مطالعات آینده نمونه های باستانشناسی برای مباحث ارتباط تشخیص بیماری آنها کمک خواهد کرد . کلمات کلیدی: اسپاندیلوآرتروپاتی، بررسی ادبیات، Enthesis، Enthesitis، معیارهای تشخیصی
مقاله ترجمه شده
4 الاستومرهای زیست تخریب پذیر برای کاربردهای بیومدیکال و داروهای احیا کننده
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 14 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 36
پلیمرهای زیست تخریب پذیر سنتزی بخاطر آماده سازی ایمپلنت هایی که برای جایگزینی موقت در بدن ضروری هستند، دارای ارزش زیادی هستند. استفاده از پلیمرهای زیست تخریب پذیر از نیاز به جراحی ثانویه به منظور حذف ایمپلنت جلوگیری میکنند، این مورد زمانی قابل توجه است که ایمپلنت غیرقابل تجزیه استفاده میشود. پس از قراردادن ایمپلنت در بدن، دستگاه های پزشکی ممکن است تحت تاثیر تخریب و فرسایش قرار گیرند. درک مکانیسم این فرآیندها برای توسعه تجهیزات پزشکی یا ایمپلنت ها با یک عملکرد خاص، برای مثال، داربست های مرتبط با کاربردهای مهندسی بافت، ضروری هستند. برای مهندسی و بازسازی بافت نرم (مثلا، عروق خونی، عضله قلبی و اعصاب محیطی)، پلیمرهای تخریب پذیری مورد نیاز هستند که قابلیت انعطاف پذیری داشته باشند. داربست های تهیه شده از این پلیمرها باید خواص تخریب پذیری قابل تنظیمی داشته، و نیز تحت شرایط تغییر شکل طولانی مدت، عملکرد خوبی داشته باشند. پلیمرهای موردنیاز، که الاستومرهای زیست تخریب پذیری هستند که یا از لحاظ شیمیایی و یا فیزیکی متقابل هستند، در این مقاله مورد بررسی قرار میگیرند.
واژه‌های کلیدی: الاستومر تخریب پذیر | الاستیک | انعطاف پذیر | مواد بیولوژیکی پلیمری | داروی ترمیمی
مقاله ترجمه شده
5 سیستم مبتنی بر اثر کلی برای غربالگری اتوماتیک رتینوپاتی دیابتی
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 35 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 37
در این مقاله، روش مبتنی بر اثر کلی برای غربالگری رتینوپاتی دیابتی (DR) پیشنهاد می¬شود. این روش براساس ویژگی¬های برگرفته از نتایج چندین الگوریتم¬ پردازش تصویر شبکیه¬ای چشم، از قبیل سطح-تصویر (ارزیابی کیفیت، پیش¬غربالگری، AM/FM)، ضایعه خاص (میکروآنوریسم¬¬ها، ترشحات التهابی) و اجزای تشریحی چشم (ماکولا (لکه)، نقطه کور (دیسک چشمی)) است. بنابراین با استفاده از اثر کلی دسته¬بندی کننده¬های فراگیری ماشین، تصمیم واقعی درباره وجود بیماری گرفته می¬شود. ما روش خود را بر روی پایگاه داده Messidor که بصورت عمومی در دسترس است تست نموده¬ایم. نتایج به دست آمده نشان می¬دهند که روش پیشنهادی دارای 90% میزان حساسیت، 91% عملکرد اختصاصی و 90% دقت و 0.989 AUC در وضعیت بیماری/غیربیماری است. این نتایج در این حوزه بسیار رقابت آمیز هستند و نشان می¬دهند که پردازش تصویر شبکیه¬ای چشم روش معتبری برای غربالگری اتوماتیک DR است.
کلمات کلیدی: رتینوپاتی دیابتی | یادگیری اثر کلی | تصمیم گیری | فراگیری ماشین
مقاله ترجمه شده
6 آدنوزین – حساسيت تاکی کاردی بطنی سمت راست: نوع جديد مجرای خروجی تاکی کاردی ایدیوپاتیک
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 9 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 22
پس زمینه. مشخصه مجرای خروجی بطني سمت راست (RVOT) تاکی کاردی ایدیوپاتیک، حساسیت آن به آدنوزین (ADO) است که مطابق با یک مکانیسم بروز می کند. ما گروه جدیدی از بیماران مبتلا به حساسيت ADO، تاکی کاردی RVOT غیر درون رو را شناسایی کرديم.
هدف. هدف مطالعه حاضر، شناسایی ویژگی های بالینی و الکترو فیزیولوژیک تاکی کاردی RVOT حساس به ADO است.
مواد و روش ها. پاسخ تاکی کاردی بطنی (VT) به ADO در 46 بیمار با القا پایدار تاکی کاردی RVOT ایدیوپاتیک متوالی مورد بررسی قرار گرفت. مشخصات بالینی و الکتروفیزیولوژیک بیماران مبتلا به تاکیکاردی RVOT حساس به ADO با بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی بطن راست آريتموژنيك و VT حساس به ADO مقايسه شدند.
نتایج. تاکی کاردی RVOT پایدار در 41 نفر (89٪) با ADO پايان يافت، در حالی که 5 نفر (11٪) VT حساس به ADO داشتند. یافته های مطالعه الکتروفیزیولوژی بیماران مبتلا به تاکیکاردی حساس به ADO و تاکیکاردی RVOT حساس به ADO مشابه بودند. در مقایسه با یک گروه 10 نفره با ARVC، بیماران مبتلا به تاکیکاردی RVOT حساس به ADO هيچ نوار قلبي در ارتباط با ARVC یا یافته های مورفولوژیک بطن راست نداشتند و همچنین ریخت شناسی VT القایی کمتر بود. تجزیه و تحلیل نمونه میوکارد در مكان های منشاء VT از 3 تا 5 بيمار با تاکی کاردی RVOT حساس به ADO، جهش هاي سوماتیک را در گیرنده A1 ADO receptor (R296C در 1 بیمار و در پروتئین G مهاری (F200L) در بیمار دیگر نشان دادند، همانطور که قبلا توضیح داده شد. این جهش ها در مكان هاي ميوكارديال جزئي مشخص نیست. در طی یک دوره متوسط پیگیری 4.8 سال، هیچ بیمار حساس به ADO، فنوتیپ ARVC را پيشرفت نداد.
نتیجه گیری. اگر چه بسیاری از اشکال تاکی کاردی RVOT ایدیوپاتیک توسط حساسیت ADO شناخته شده اند، ما یک نوع VT حساس به ADO را مشخص كرديم که در برخی موارد، می تواند با جهش سوماتیک قلبی شامل گیرنده A1 ADO مربوط به منوفسفات آدنوزین حلقوی - مسیر واسطه توصیف شده باشد.
کلید واژه ها: آدنوزین | تاکی کاردی بطنی | آریتمی کاردیومیوپاتی بطن راست | سوزاندن با کاتر
مقاله ترجمه شده
7 پیامدهای بالینی جهش ویروس هپاتیت :Bپیشرفت های اخیر
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 13 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 21
در ویروس هپاتیت B (HBV) عفونت از علل عمده هپاتیت حاد و مزمن است و عوارض آن دراز مدت است. این تغیر در میان DNAویروس هاست، و عمدتا به دلیل چرخه زندگی منحصر به فردشان است که شامل فعالیت آنزیم مستعد خطا ترانس کریپتاز معکوس و تولید ویریون بسیار بالا در روز است. در دو دهه گذشته، پژوهش های متعددی نشان داده است که سرعت پیشرفت این بیماری، قابلیت اطمینان تر از روش های تشخیصی و موفقیت درمان ضد ویروسی و ایمن سازی همه توسط تنوع ژنتیکی این ویروس را تحت تاثیر قرار داده اند. جهش در مناطق خاصی از ژنوم HBV ویروس نشان داد که می تواند مسئول پیامدهای بالینی ناخواسته و یا فرار از تشخیص توسط ابزار تشخیصی باشد، بنابراین ساخت مانیتورینگ برای این جهش ها یک ضرورت در ارزیابی صحیح از بیماران است . در حال حاضر با کشف ویروس های جهش یافته برنامه ی موفقیت واکسیناسیون نشان از تعویض اسید آمینه در آنتی ژن سطحی هپاتیت B (HBsAg) مثبتاست ، که ممکن است با فرار از پرداخت ایمنی از تزریق واکسن منجر به چالش کشیدن شود با این حال، ظهور این جهش ها جای نگرانی نیست چرا که نشان داده شده است که انها به ارامی توسعه می یابند. بازرسی ها از تنوع ژنتیکی HBV و پیامدهای بالینی در جهش های خاص ،پیشرفت های قابل توجهی در طول یک دهه گذشته را نشان میدهد، به ویژه در رابطه با مدیریت مقاومت به داروهای ضد ویروسی . در عصر کنونی داروها دارای مانع ژنتیکی با مقاومت بالا هستند ، که نظارت برای مقاومت ممکن است نیاز به درمان طولانی مدت داشته باشد که اغلب هم دارند. درک فرکانس و پیامدهای بالینی جهش ویروسی ممکن است به بهبود روش های تشخیصی، برنامه ریزی مناسب تر از برنامه های ایمن سازی و ایجاد پروتکل های درمانی کارآمد تر کمک می کند.
واژه های کلیدی: ویروس هپاتیت ب | تنوع ویروس هپاتیت ب | جهش مقاومت مواد مخدر | فرار واکسن
مقاله ترجمه شده
8 بیرون راندن عملیات هورمون تناسلی در سرطان ریه
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 13 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 23
شواهد تجربی و مبتنی بر جمعیت متناوبأ این امر را فراهم گرداند که هورمون های استروئیدی اساسا در زیست شناسی از ریه نشأت گرفته اند. هر دو گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت طبیعی و بدخیم ریوی نشان داده شده اند، و هورمون های تناسلی که این گیرنده ها را به یکدیگر متصل نموده اند، در رشد ریه، التهاب ریه، و سرطان ریه نقش داشته اند. گیرندهء استروژن بتا (ERβ) در سال 1990 به عنوان شکل جدیدی از گیرندهء استروژن (ER) آشکار گردید که از یک ژن مجزا به گیرندهء استروژن α رونویسی شده بود، و این گیرنده قبلا از بافت سینه جدا شده بود. جالب توجه است که گیرندهء استروژن بتا، برجسته و بارز بودن گیرندهء استروژن را نشان می دهد که در بافت طبیعی و بدخیم ریوی بیان شده بود، در حالی که سلول های التهابی که به ریه نفوذ می کنند، برای بیان هر دو ERα و ERβ شناخته شده اند. اگرچه شواهدی از مدل های حیوانی برای نمایش خاصی از ERβ در ریه های زنان وجود دارد، اما تومورهای ریوی انسان در مردان اغلب شامل تعداد قابل مشابهی از سلول های ERβ مثبت و خطوط سلول سرطان ریوی مردانه ای هستند که به این استروژن ها پاسخ می دهند. تومورهای ریه از هر دو جنس نر و ماده نیز، CYP19 (آروماتاز)، و آنزیم محدود کننده سرعت در ترکیب استروژن را بیان داشته که هورمون تستوسترون را به استرون و هورمون جنسي مادينگی β تبدیل نموده است. بنابراین،تستوسترون به عنوان یک پیش ماده برای تولید استروژن محلی در تومورهای ریه، مستقل از اندام های تناسلی عمل می کند. این بررسی یافته های ادبیات اخیر را که در رابطه با زیست شناسی گیرنده های استروژن، آروماتاز و گیرنده پروژسترون (PR) در سرطان ریه و آزمایش های بالینی در حال انجام و پیامدهای درمانی آن در آینده است را مورد بحث قرار داده است.
مقاله ترجمه شده
9 سوخت وساز لیپید در سرطان پروستات
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 10 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 17
دگردیسی بدخیم سلول ها نیاز به سازگاری در سراسر فرایندهای چندگانه ء متابولیکی بدن جهت ارضاء انرژی مورد نیازشان دارد تا بتواند سرعت تکثیرشان را افزایش دهد. اختلال در نظم سوخت و ساز چربی مشخصه ای از فنوتیپ بدخیم بحساب می آید؛ افزایش ثانویهء تجمع چربی جهت تغییرات در سطوحی از آنزیم های سوخت وساز چربی در گونهء مختلف تومورها از جمله پروستات مستند گردیده است. تغییرات در سوخت وساز چربی پروستات قاعده ای از چندین آنزیم ژن چربی ساز و همچنین آنزیم هایی که عملکردشان برای اکسیده کردن اسیدهای چرب بعنوان منبع انرژی است را شامل می شود. همچنین بر سوخت و ساز کلسترول و سوخت و ساز فسفولیپید هم اثر می گذارد. با توجه به پیداش چربی، بیشتر مطالعات بر افزایش بیان و فعالیت وجه غالب آنزیم سنتز اسیدهای چرب متمرکز شده است، سنتاز اسید چرب (FASN)، با پیشنهاداتی که در FASN رخ داد ممکن بعنوان یک آموزای عمل نماید. نقش مرکزی برای اکسیداسیون اسیدهای چرب در امر تهیه انرژی برای سلول سرطان پروستات با مشاهداتی همراه بود که آنزیم پراکسیزومی از آن حمایت میکرد، α-methylacyl-CoA استر اسيد راسيميك (AMACR)، که انتقال زنجیره اشباع شدهء اسیدهای چرب به یک فرم مناسب برای اكسيداسيون β را تسهیل می نماید، و به شدت در سرطان پروستات در مقایسه با پروستات طبیعی تظاهر بیش از حد را به نمایش می گذارد. بهره برداری از تغییرات در مسیر های سوخت و ساز چربی در سرطان پروستات می تواند پیشامدی در توسعه روش های درمانی جدید باشد و همچنین داوطلبانی را برای پیش بینی های جدید و نشانگرهای پیش گویانه ارائه نماید. در حال حاضر AMACR نشانگر باارزشی را در ادراک طبیعی از بافت پروستات بدخیم را محقق نموده، و به طور معمول در عملکرد بالینی مورد استفاده قرار گرفته است.
کلمات کلیدی: سرطان پروستات | پیدایش چربی | اکسیداسیون اسیدهای چرب
مقاله ترجمه شده
10 مدل های حیوانی در آسیب های جراحتی نخاعی
سال انتشار: 2014 - تعداد صفحات فایل pdf انگلیسی: 20 - تعداد صفحات فایل doc فارسی: 29
آسیب جراحتی طناب نخاعی(SCI) باعث میزان بالای مرگ و میر، ناتوانی شدید، هزینه های بالای درمان، توانبخشی گسترده و بار زیاد اقتصادی می شود. هیچ درمان قطعی برای SCI وجود ندارد، اما مطالعات متعددی از جمله مدلسازی تجربی در حال انجام هستند تا به حل این مشکل اساسی کمک کنند. اولین مدل گزارش شده ی SCI توسط آلن در سال 1911 گزارش شد که در آن جرمی در نظر گرفته شده بود تا ارتفاع از پیش تعیین شده بر سطح پشتی dura سگ بررسی شود. پس از آن، مدلهای حیوانی SCI از مارماهی ساده تا پستانداران غیرانسان برای توسعه ی دانش پاتوفیزیولوژیک در آسیب سلول و روند بازسازی طناب نخاعی مورداستفاده و کاربرد قرار گرفتند.
در حال حاضر برای انتخاب مدل حیوانی، برخی فاکتورها را بسته به هدف پیشنهادی این مطالعه در نظر میگیریم. قطع و کوفتگی طناب نخاعی، روش های معمول برای مدلسازی حیوانی SCI هستند. در حالیکه مدل های قطع یک روند ایده آل برای مطالعه ی بازسازی ستون فقرات درضایعه ی کاملی را ارائه می کنند اما طناب نخاعی قطع شده به ندرت در SCI انسانی رخ می دهد. به عبارت دیگر، اکثر طناب های نخاعی آسیب دیده، پیوستگی بافت را در سراسر ناحیه ی آسیب دیده حفظ می کنند. اما مدل های کوفتگی و فشرده بیشتر مربوط به مباحث بالینی هستند. این مدل ها می توانند آسیب های درجه بندی شده ایجاد کنند و با نکروز هموراژیک، ایسکمی، التهاب و کاویتاسیون مرکزی مشخص می شوند. علاوه بر این، مدل های فشرده به شبیه سازی انسداد مجرای نخاعی کمک می کنند که در SCI های انسانی بسیار شایع می باشد.
توسعه ی مداوم مدل های حیوانی SCI نیاز بررسی تمام انواع روش های سنجش در مورد مزایا و یا معایب آن را منعکس می کند. هدف این فصل بررسی مدل های حیوانی در SCI از مطالعات نمایه شده در مدلاین است.
مقاله ترجمه شده
rss مقالات ترجمه شده rss مقالات انگلیسی rss کتاب های انگلیسی rss مقالات آموزشی
logo-samandehi